紅外壓片模具吸得太緊怎麼辦

❶ 壓片機模具粘連的問題！

粘沖的原因可分為兩個方面，一是含水量比較高，這樣物料最好烘乾再進行壓制；二是物料自身的特性，這時候需要看情況適量加入脫模劑，既硬脂酸鎂，總量不超過0.5%即可。
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❷ 紅外光譜法樣品及所有用具,不幹燥會對實驗結果產生什麼影響

摘要 親親，您好，用紅外光譜儀檢定的時候多採用壓片法，但是由於壓片法每次需要的量非常少，使用天平秤都很難准確計算出重量，因此要求實驗人員對用量的把握非常准確。一般用紅外光譜儀進行壓片法實驗的時候如果用量太大，那麼強的吸收峰的透過率就會接近零，而如果用量太少那麼強的吸收峰透光度就會低於標准。因此建議實驗者可以多次採用備用品進行手感訓練，根據不同樣品的吸收特點調整取樣量，以求實驗時能得到准確的結果。否則在用紅外光譜儀進行實驗的過程中會由於量的不準確而反復多次的添加或是減少用量，耽誤實驗的時間。

❸ 減壓蒸餾後，由於吸得太緊，反應瓶塞很難拔出怎麼辦

首先，原油性質和流量要穩定，掌控好三大平衡，如果不能平穩操作的話一切都是虛的，然後常壓部分能拔出的不要留到減壓，盡量在前面拔出來。在保證減壓塔真空度的情況下，盡量提高減壓爐出口溫度，提高到多少要經過試驗，考慮減壓爐的爐膛溫度和常底油的裂解可以考慮減壓爐的爐管注汽。要保證減壓塔底溫度在渣油不會裂解的范圍內，可以用急冷油控制減底溫度。提高常壓部分的分餾效果，如果有先進控制系統的話一定要投用。另外減壓有新技術比如無填料減壓塔技術可以提高拔出率。

❹ 雙面磁性擦玻璃器吸的太緊怎麼辦

雙面磁性擦玻璃器是一種擦玻璃工具，有多種結構形式。其工作原理是將兩塊玻璃擦分置玻璃兩側，用磁性材料相互吸引，當移動其中一塊擦拭玻璃一面時，另一塊在磁力作用下同時運動擦拭玻璃另一面。雙面磁性擦玻璃器可以解決玻璃的一面處於不宜清潔位置如高樓窗戶的外側的清潔問題。

雙面磁性擦玻璃器的磁性太弱，會拉不住外側的玻璃擦，引起脫落；磁性太強，兩塊玻璃擦會夾住玻璃不宜移動。所以雙面磁性擦玻璃器是有針對玻璃厚度的規格型號的，需要按玻璃厚度配置，或采購可調整適應多種厚度的玻璃的型號。

❺ 我們紅外光譜儀實驗，需要一台壓片機進行KBR粉末壓樣，看壓片機有8噸，15噸，24噸的，哪種更適合我們試驗

通常壓片8噸得就夠了。保守點，來個24噸的，特別是天光的，24噸的好用。

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❻ 壓片機模具被黏在一起怎麼辦怎麼將他們分離開來

將模具放在防銹油里邊或者溫水中放置2個小時，再拿出來即可。

❼ 冷櫃門吸太緊了怎麼辦

門吸太緊，找一隻不用的襪子，剪掉一部分，留下指尖部分，留下指尖部分長度要能在球後綁扎，包在門吸那個球上，在球後部隨意用細線或松緊帶綁扎，就能減少一部分吸力，如吸力還緊，再包一層，如吸力太松，換薄一點的。
1、首先要和業主確認門吸安裝方式，是安裝在地面上，還是安裝在牆面上。因為這是衛浴間，業主決定門吸直接安裝在地磚上，門後留置物空間。
2、第二步將門打開至需要的最大位置，測試門吸作用是否合理，門吸在門上的距離是否合適定位門的位置，大致定位好之後，將門打開，試試實際操作是否合理，包括門吸是進去一點，還是出來一點
3、固定門吸在地面上，用細小的內絡角來擰螺絲，這是一個精細活沒經驗不行，再經歷確認位置、打孔、組裝的程序後，接下來的工作就是地面安裝固定端，用附送的內絡角小工具擰緊固定端上面的螺絲，門吸就自動安裝好了。

❽ 紅外壓片模具如何維護保養

1、將模具放置壓片機的中心位置，加壓時不得超過模具的zui大承受能力。
2、模具表面如有樣品殘留無法清除，請不要用化學試劑清洗及浸泡；
3、模具長時間不使用，可以在模具的表面塗抹上防銹油以免模具生銹；
4、模具長時間不使用，需要將模具放置在乾燥環境中保存；

❾ 使用紅外光譜儀測試樣品有哪些注意事項

1、測定時實驗室的溫度應在15～30℃，相對濕度應在65%以下，所用電源應配備有穩壓裝置和接地線。因要嚴格控制室內的相對濕度，因此紅外實驗室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設備即可，但室內一定要有除濕裝置。
2、如所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(目前應用最多)，實驗室里的CO2含量不能太高，因此實驗室里的人數應盡量少，無關人員最好不要進入，還要注意適當通風換氣。
3、如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過程中可能出現的離子交換現象，標准規定用氯化鉀(也同溴化鉀一樣預處理後使用)代替溴化鉀進行壓片，但也可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片後測得的光譜，如二者沒有區別，則可使用溴化鉀進行壓片。
4、為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外實驗室應經常保持乾燥，即使儀器不用，也應每周開機至少兩次，每次半天，同時開除濕機除濕。特別是霉雨季節，最好是能每天開除濕機。
5、紅外光譜測定最常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(葯典收載品種90%以上用此法)，因此為減少對測定的影響，所用KBr最好應為光學試劑級，至少也要分析純級。使用前應適當研細(200目以下)，並在120℃以上烘4小時以上後置乾燥器中備用。如發現結塊，則應重新乾燥。制備好的空KBr片應透明，與空氣相比，透光率應在75%以上。
6、壓片法時取用的供試品量一般為1～2mg，因不可能用天平稱量後加入，並且每種樣品的對紅外光的吸收程度不一致，故常憑經驗取用。一般要求所沒得的光譜圖中絕大多數吸收峰處於10%～80%透光率范圍在內。最強吸收峰的透光率如太大(如大於30%)，則說明取樣量太少;相反，如最強吸收峰為接近透光率為0%，且為平頭峰，則說明取樣量太多，此時均應調整取樣量後重新測定。
7、測定用樣品應乾燥，否則應在研細後置紅外燈下烘幾分鍾使乾燥。試樣研好並具在模具中裝好後，應與真空泵相連後抽真空至少2分鍾，以使試樣中的水分進一步被抽走，然後再加壓到0.8～1GPa(8～10T/cm2)後維持2～5min。不抽真空將影響片子的透明度。
8、壓片時KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經驗)，應根據製片後的片子厚度來控制KBr的量，一般片子厚度應在0.5mm以下，厚度大於0.5mm時，常可在光譜上觀察到干涉條紋，對供試品光譜產生干擾。
9、壓片時，應先取供試品研細後再加入KBr再次研細研勻，這樣比較容易混勻。研磨所用的應為瑪瑙研缽，因玻璃研缽內表面比較粗糙，易粘附樣品。研磨時應按同一方向(順時針或逆時針)均勻用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨過程中使供試品產生轉晶，從而影響測定結果。研磨力度不用太大，研磨到試樣中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好後，應通過一小的漏鬥倒入到壓片模具中(因模具口較小，直接倒入較難)，並盡量把試樣鋪均勻，否則壓片後試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低，並因此對測定產生影響。另外，如壓好的片子上出現不透明的小白點，則說明研好的試樣中有未研細的小粒子，應重新壓片。
10、壓片用模具用後應立即把各部分擦乾凈，必要時用水清洗干凈並擦乾，置乾燥器中保存，以免銹蝕。