⑴ 因病需要PADCEV（enfortumab），我們這個小城市都沒有，請問哪裡可以買到
拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無疑給很多晚期患者帶來了全新的選擇和希望，但，目前國內均未上市。
國內患者只能選擇出國購買，但費用高昂，以拉羅替尼為例，每瓶售價超過23萬元人民幣，再加上診斷、交通等費用，大部分患者只能汪洋興嘆。
如果說有什麼比「無葯可治」更讓人絕望的，那就是有特效葯，但卻買不到!買不起!
去年，拉羅替尼和恩曲替尼將在國內開展臨床招募的信息公布後，引起了廣泛的關注。終於，經過半年多的審批流程，拉羅替尼和恩曲替尼這兩款不限癌種的廣譜抗癌葯雙雙宣布好消息，在中國正式招募患者!這意味著，國內的患者也終於有機會免費用上這些美國的抗癌「特葯」!
這些實驗是國際多中心的試驗，中國也參與了，由國內腫瘤領域權威的幾家醫院率先開展。
一，恩曲替尼成人實體瘤招募信息
這項 Entrectinib治療攜帶 NTRK1/2/3、ROS1或 ALK基因重排的局部晚期或轉移性實體瘤患者的開放性、多中心、全球性 II期籃式研究，來確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實體瘤患者人群(籃子)接受Entrectinib治療後的客觀緩解率(ORR)。
試驗分類：安全性和有效性
試驗范圍：國際多中心試驗
試驗分期：II期
主要終點指標：由獨立放射學審查委員會測定最佳總緩解率
入組條件(部分)：
1. 經組織學或細胞學確診為局部晚期或轉移性實體瘤，而且根據Foundation Medicine, Inc.或CLIA認證或同等機構認可的當地診斷實驗室採用任何核酸類診斷檢測方法進行的檢測，該腫瘤攜帶一種預計分別轉化成具有一個功能性TrkA/B/C、ROS1 或ALK激酶結構域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排，且不同時存在第二種致癌因素(例如EGFR、KRAS);
2. 對於通過當地實驗室分子檢測入組的患者，要求提交存檔或新鮮的腫瘤組織(除非存在醫學禁忌)，在Foundation Medicine, Inc.或該地區其他認可的中心實驗室進行獨立中心分子檢測;
3. 根據當地採用RECIST v1.1進行的評估，疾病可測量。
⑵ 想問下在福州的朋友們，在哪裡能夠買到PADCEV（enfortumab），我去了好幾家葯店和醫院都沒有！
樓主，我也在福州，我也是買這個葯，我也跟你一樣之前去過好幾家葯店和醫院，然後被告知，這個葯是進口葯，沒有賣的，後來我去網上查了下，找到香 港濟民葯業了，買了幾次覺得還挺靠譜的，然後有一次住院才知道，有些病友也在上面買葯。