红外压片模具吸得太紧怎么办

❶ 压片机模具粘连的问题！

粘冲的原因可分为两个方面，一是含水量比较高，这样物料最好烘干再进行压制；二是物料自身的特性，这时候需要看情况适量加入脱模剂，既硬脂酸镁，总量不超过0.5%即可。
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❷ 红外光谱法样品及所有用具,不干燥会对实验结果产生什么影响

摘要 亲亲，您好，用红外光谱仪检定的时候多采用压片法，但是由于压片法每次需要的量非常少，使用天平秤都很难准确计算出重量，因此要求实验人员对用量的把握非常准确。一般用红外光谱仪进行压片法实验的时候如果用量太大，那么强的吸收峰的透过率就会接近零，而如果用量太少那么强的吸收峰透光度就会低于标准。因此建议实验者可以多次采用备用品进行手感训练，根据不同样品的吸收特点调整取样量，以求实验时能得到准确的结果。否则在用红外光谱仪进行实验的过程中会由于量的不准确而反复多次的添加或是减少用量，耽误实验的时间。

❸ 减压蒸馏后，由于吸得太紧，反应瓶塞很难拔出怎么办

首先，原油性质和流量要稳定，掌控好三大平衡，如果不能平稳操作的话一切都是虚的，然后常压部分能拔出的不要留到减压，尽量在前面拔出来。在保证减压塔真空度的情况下，尽量提高减压炉出口温度，提高到多少要经过试验，考虑减压炉的炉膛温度和常底油的裂解可以考虑减压炉的炉管注汽。要保证减压塔底温度在渣油不会裂解的范围内，可以用急冷油控制减底温度。提高常压部分的分馏效果，如果有先进控制系统的话一定要投用。另外减压有新技术比如无填料减压塔技术可以提高拔出率。

❹ 双面磁性擦玻璃器吸的太紧怎么办

双面磁性擦玻璃器是一种擦玻璃工具，有多种结构形式。其工作原理是将两块玻璃擦分置玻璃两侧，用磁性材料相互吸引，当移动其中一块擦拭玻璃一面时，另一块在磁力作用下同时运动擦拭玻璃另一面。双面磁性擦玻璃器可以解决玻璃的一面处于不宜清洁位置如高楼窗户的外侧的清洁问题。

双面磁性擦玻璃器的磁性太弱，会拉不住外侧的玻璃擦，引起脱落；磁性太强，两块玻璃擦会夹住玻璃不宜移动。所以双面磁性擦玻璃器是有针对玻璃厚度的规格型号的，需要按玻璃厚度配置，或采购可调整适应多种厚度的玻璃的型号。

❺ 我们红外光谱仪实验，需要一台压片机进行KBR粉末压样，看压片机有8吨，15吨，24吨的，哪种更适合我们试验

通常压片8吨得就够了。保守点，来个24吨的，特别是天光的，24吨的好用。

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❻ 压片机模具被黏在一起怎么办怎么将他们分离开来

将模具放在防锈油里边或者温水中放置2个小时，再拿出来即可。

❼ 冷柜门吸太紧了怎么办

门吸太紧，找一只不用的袜子，剪掉一部分，留下指尖部分，留下指尖部分长度要能在球后绑扎，包在门吸那个球上，在球后部随意用细线或松紧带绑扎，就能减少一部分吸力，如吸力还紧，再包一层，如吸力太松，换薄一点的。
1、首先要和业主确认门吸安装方式，是安装在地面上，还是安装在墙面上。因为这是卫浴间，业主决定门吸直接安装在地砖上，门后留置物空间。
2、第二步将门打开至需要的最大位置，测试门吸作用是否合理，门吸在门上的距离是否合适定位门的位置，大致定位好之后，将门打开，试试实际操作是否合理，包括门吸是进去一点，还是出来一点
3、固定门吸在地面上，用细小的内络角来拧螺丝，这是一个精细活没经验不行，再经历确认位置、打孔、组装的程序后，接下来的工作就是地面安装固定端，用附送的内络角小工具拧紧固定端上面的螺丝，门吸就自动安装好了。

❽ 红外压片模具如何维护保养

1、将模具放置压片机的中心位置，加压时不得超过模具的zui大承受能力。
2、模具表面如有样品残留无法清除，请不要用化学试剂清洗及浸泡；
3、模具长时间不使用，可以在模具的表面涂抹上防锈油以免模具生锈；
4、模具长时间不使用，需要将模具放置在干燥环境中保存；

❾ 使用红外光谱仪测试样品有哪些注意事项

1、测定时实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。
2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多)，实验室里的CO2含量不能太高，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员最好不要进入，还要注意适当通风换气。
3、如供试品为盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用氯化钾(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片，但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。
4、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节，最好是能每天开除湿机。
5、红外光谱测定最常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法(药典收载品种90%以上用此法)，因此为减少对测定的影响，所用KBr最好应为光学试剂级，至少也要分析纯级。使用前应适当研细(200目以下)，并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块，则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明，与空气相比，透光率应在75%以上。
6、压片法时取用的供试品量一般为1～2mg，因不可能用天平称量后加入，并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，则说明取样量太少;相反，如最强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。
7、测定用样品应干燥，否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并具在模具中装好后，应与真空泵相连后抽真空至少2分钟，以使试样中的水分进一步被抽走，然后再加压到0.8～1GPa(8～10T/cm2)后维持2～5min。不抽真空将影响片子的透明度。
8、压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验)，应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量，一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。
9、压片时，应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀，这样比较容易混匀。研磨所用的应为玛瑙研钵，因玻璃研钵内表面比较粗糙，易粘附样品。研磨时应按同一方向(顺时针或逆时针)均匀用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨过程中使供试品产生转晶，从而影响测定结果。研磨力度不用太大，研磨到试样中不再有肉眼可见的小粒子即可。试样研好后，应通过一小的漏斗倒入到压片模具中(因模具口较小，直接倒入较难)，并尽量把试样铺均匀，否则压片后试样少的地方的透明度要比试样多的地方的低，并因此对测定产生影响。另外，如压好的片子上出现不透明的小白点，则说明研好的试样中有未研细的小粒子，应重新压片。
10、压片用模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀。