不銹鋼探子如何取樣

⑴ 插入袋子檢查顆粒物大小的是什麼工具

化肥、糧食、顆粒、粉末、飼料、穀物、抽取檢查用不銹鋼探子扦樣器

⑵ 葯廠取樣流程

1.1取樣系指從一批產品（或物料）中按取樣規程抽取一定數量具有代表性的樣品；樣品系指從整批產品（或物料）中採用足夠檢驗用量的部分。取樣人在沒有特殊說明的情況下為質量管理部經授權的QA人員。

1.2生產過程中所抽取的樣品包括原料、輔料、包裝材料、中間產品、成品及工藝用水。質量管理部有權直指派人員進入生產區和倉庫進行取樣及調查。

1.3原輔料、包裝材料、中間產品及成品、工藝用水應分別制定取樣規程，並對取樣環境的潔凈要求、取樣容器、取樣部位和順序、取樣方法、取樣量、樣品混合方法等應有明確的規定。

1.4取樣員接到請驗單後應及時取樣。取樣時嚴格按規定的取樣程序、在規定的地點進行，並對照請驗單檢查品名、批號、數量及包裝情況，無誤後方可取樣。

1.5准備清潔乾燥的取樣器、樣品盛容器和輔助工具(手套、樣品盒、剪刀、刀子、標簽、筆、取樣證等)前往規定地點取樣。

固體——不銹鋼探子，不銹鋼勺、不銹鋼鑷子等

取樣器

液體——玻璃取樣管、玻璃或塑料油提、不銹鋼管。

樣品盛裝容器——具蓋玻璃瓶或無毒塑料瓶。需取微生物限度檢查樣品時，以上相應器具均應滅菌。

1.6取樣器具的清潔方法：

1.6.1取樣容器、具的清洗與消毒

⑶ 生葯鑒定的依據是什麼如何取樣

生葯的取樣
生葯的取樣是指選取供檢定用生葯樣品的方法.取樣的代表性直接影響到檢定結果的正確性.因此,必須重視取樣的各個環節. 1. 取樣前,應注意品名、產地、規格等級及包件式樣是否一致,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質污染等,詳細記錄.凡有異常情況的包件,應單獨檢驗. 2. 從同批生葯包件中抽取檢定用樣品原則如下：生葯總包件數在100件以下的,取樣5件；100～1000件按5%取樣：超過1000件的,超過部分按1%取樣；不足5件的逐件取樣；對於貴重生葯,不論包件多少均逐件取樣. 3. 對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的生葯,可用采樣器（探子）抽取樣品,每一包件至少在不同部位抽取2～3份樣品,包件少的抽取總量應不少於實驗用量的3倍；包件多的,每一包件取樣量一般規定：一般生葯100～500g；粉末狀生葯25g；貴重生葯5～10g；個體大的生葯,根據實際情況抽取代表性的樣品.如個體較大時,可在包件不同部位（包件大的應從10cm以下的深處）分別抽取. 4.將所取樣品混和拌勻,即為總樣品.對個體較小的生葯,應攤成正方形,依對角線劃「×」字,使分為四等分,取用對角兩份；再如上操作,反復數次至最後剩餘的量足夠完成必要的試驗以及留樣數為止,此為平均樣品.個體大的生葯,可用其他適當方法取平均樣品.平均樣品的量一般不得少於作真實性、純度和品質優良等實驗所需用量的3倍數,即1/3供實驗室分析用,另1/3供復核用,其餘1/3則為留樣保存,保存期至少一年.
雜質檢查
生葯中混雜的雜質,系指來源與規定相同,但其性狀或部位與規定不符；來源與規定不同的物質；無機雜質如砂石、泥塊、塵土等.檢查方法可取規定量的樣品,攤開,用肉眼或擴大鏡（5～10倍）觀察,將雜質揀出,如其中有可以篩分的雜質,則通過適當的篩,將雜質分出.然後將各類雜質分別稱重,計算其在樣品中的百分數.如生葯中混存的雜質與正品相似,難以從外觀鑒別時,可進行顯微、理化鑒別試驗,證明其為雜志後,計入雜質重量中.對個體大的生葯,必要時可破開,檢查有無蟲蛀、霉爛或變質情況,雜質檢查所用的樣品量,一般按生葯取樣法稱取.
水分測定
水分的測定,是為了保證生物不因所含水分超過限度而發霉變質.水分測定的方法常用的有烘乾法和甲苯法.供測定用的生葯樣品,一般先破碎成直徑不超過3mm的顆粒或碎片,直徑和長度在3mm以下的花類、種子類、果實類葯材,可不破碎. 1. 烘乾法 適用於不含或少含揮發性成分的生葯.取樣品2～5g,平鋪於乾燥至恆重的扁形稱量瓶中,厚度不超過5mm,疏鬆樣品不超過10mm,精密稱定,打開瓶蓋在100～105℃乾燥5小時,將瓶蓋蓋好,移置乾燥器中,冷卻30分鍾,精密稱定重量,再在上述溫度乾燥1小時,冷卻,稱重,至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止.根據減失的重量,計算供試品中含有水分的百分數. 2. 甲苯法 適用於含揮發性成分的生葯,用化學純甲苯直接測定,必要時甲苯可先加少量蒸餾水,充分振搖後放置,將水層分離棄去,經蒸餾後使用.儀器裝置如圖4-1.A為500ml的短頸圓底燒瓶；B為水分測定管；C為直形冷凝管,外管長40cm.使用前,全部儀器應清潔,並置烘箱中烘乾.測定時取樣品適量（約相當於含水量1～4ml）,精密稱定,置A瓶中,加甲苯約200ml,必要時加入玻璃珠數粒.將儀器各部分連接,自冷凝管頂端加入甲苯,至充滿B管的狹細部分,將A瓶置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱,待甲苯開始沸騰時,調節溫度,使每秒鍾餾出2滴.待水分完全餾出,即測定管刻度部分的水量不再增加時,將冷凝管內部先用甲苯沖洗,再用飽蘸甲苯的長刷或其他適宜方法,將管壁上附著的甲苯推下,繼續蒸餾5分鍾,放冷至室溫,拆卸裝置,如有水粘附在B管的管壁上,可用蘸甲苯的銅絲推下,放置,使水分與甲苯完全分離（可加亞甲藍粉末少許,使水染成藍色,以便分離觀察）.檢讀水量,改算成供試品中含有水分的百分數.
減壓乾燥法
適用於含有揮發性成分的貴重葯品.減壓乾燥器的裝置：取直徑12cm左右的培養皿,加入新鮮五氧化二磷乾燥劑適量,使鋪成0.5～1cm的厚度,放入直徑30cm的減壓乾燥器中.測定時取供試品2～4g,混合均勻.分取約0.5～1g,置已在供試品同樣條件下乾燥並稱重的稱瓶中,精密稱定,打開瓶蓋,放入上述減壓乾燥器中,減壓至2.67kPa（20mmHg）以下持續半小時,室溫放置24小時.在減壓乾燥器出口連接新鮮無水氯化鈣乾燥管,打開活塞,待內外壓一致,關閉活塞,打開乾燥器,蓋上瓶蓋,取出稱瓶迅速精密稱定重量,計算供試品中含有水分的百分數. 也可應用紅外線乾燥法和導電法測定水分含量,迅速而簡便.
灰分測定
生葯中灰分的來源,包括生葯本身經過灰化後遺留的不揮發性無機鹽,以及生葯表面附著的不揮發性無機鹽類,即總灰分.同一種生葯,在無外來摻雜物時,一般都有一定的總灰分含量范圍.規定生葯的總灰分限度,對於保證生葯的品質和純凈程度,有一定的意義.如果總灰分超過一定限度,表明摻有泥土、砂石等無機物質.有些生葯本身含有的無機物差異較大,尤其是含多量草酸鈣結晶的生葯,測定總灰分有時不足以說明外來無機物的存在,還需要測定酸不溶性灰分,即不溶於10%鹽酸中的灰分.因生葯所含的無機鹽類（包括鈣鹽）大多可溶於稀鹽酸中而除去,而來自泥沙等的硅酸鹽類則不溶解而殘留,故測定酸不溶性灰分能較准確地表明生葯中是否有泥沙等摻雜及其含量. 1. 總灰分測定法 供測定樣品須粉碎,使能通過二號篩,混合均勻後,稱取樣品2～3g（如需測定酸不溶性灰分,可取3～5g）,置熾灼至恆重的坩堝中,稱定重量（准確至0.01g）,緩緩熾熱,注意避免燃燒,至完全碳化時,逐漸升高溫度至500～600℃,使完全灰化並至恆重.根據殘渣重量,計算供試品中含總灰分的百分數.如樣品不易灰化,可將坩堝放冷,加熱蒸餾水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤,然後置水浴上蒸干,殘渣照前法灼熾,至坩堝內容物完全灰化. 2. 酸不溶性灰分測定法 取上項所得的灰分,在坩堝中加入稀鹽酸10ml,用表面皿覆蓋坩堝,置水浴上加熱10分鍾,表面皿用熱蒸餾水5ml沖洗,洗液並入坩堝中,用無灰濾紙濾過,坩堝內的殘渣用蒸餾水洗於濾紙上,並洗滌至洗液不顯氯化物反應為止,濾渣連同濾紙移至同一坩堝中,乾燥,熾灼至恆重.根據殘渣重量,計算供試品中含酸不溶性灰分的百分數.
浸出物的測定
對於有效成分尚不明確或尚無精確定量方法的生葯,一般可根據已知成分的溶解性質,選用水或其它適當溶劑為溶媒,測定一葯中可溶性物質的含量,以示生葯的品質.通常選用水,一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物測定.供測定的生葯樣品須粉碎,使能通過二號篩,並混合均勻. 1. 水溶性浸出物測定 （1）冷浸法：取樣品約4g,稱定重量（准確至0.01g）,置250～300ml的錐形瓶中,精密加入水100ml,塞緊,冷浸,前6小時內時時振搖,再靜置18小時,用乾燥濾器迅速濾過,精密量取濾液20ml,置已乾燥至恆重的蒸發皿中,在水浴上蒸干後,於105℃乾燥3小時,移置乾燥器中,冷卻30分鍾,迅速精密稱定重量,以乾燥品計算供試品中含水溶性浸出物的百分數. （2）熱浸法：取樣品約2～4g,稱定重量（准確至0.01g）,置250～300ml的錐形瓶中,精密加入水50～100ml,塞緊,稱定重量,靜止1小時後,連接迴流冷凝管,加熱至沸騰,並保持微沸1小時.放冷後,取下錐形瓶,塞緊,稱定重量,用水補足減失的重量,搖勻,用乾燥濾器濾過.精密量取濾液25ml,置已乾燥至恆重的蒸發皿中,在水浴上蒸干後,於105℃乾燥3小時,移置乾燥器中,冷卻30分鍾,迅速精密稱定重量,以乾燥品計算供試品中含水溶性浸出物的百分數. 2. 醇溶性浸出物測定 取適當濃度的乙醇或甲醇代替水為溶媒.照水溶性浸出物測定法進行（熱浸法須在水浴上加熱）. 3. 醚溶性浸出物測定 取樣品2～4g,稱定重量（准確至0.01g）,置於已恆重燒瓶的脂肪油抽出器中,用乙醚作溶劑,水浴加熱4～6小時,放冷,以少量乙醚沖洗迴流器,洗液接入蒸餾瓶中,低溫蒸去乙醚,於105℃乾燥3小時,移置乾燥器中,冷卻30分鍾,迅速稱定重量,以乾燥品計算供試品中含醚溶性浸出物的百分數.
揮發油測定
適用於含較多量揮發油的生葯.測定用的樣品,一般須粉碎使能通過二號至三號篩,並混合均勻,儀器裝置如圖4-2.（註：裝置中揮發油測定的支管分岔處應與基準線平行） 測定法 甲法：適用於測定相對密度在1.0以下的揮發油.取樣品適量（約相當於含揮發油0.5～1.0ml）,穩定重量（准確至0.01g）,置1000ml的燒瓶中,加水300～500ml（或適量）與玻璃珠數粒,振搖混合後,連接揮發油測定器與迴流冷凝管.自冷凝管上端加水使充滿揮發油測定器（有0.1ml的刻度）的刻度部分,並溢流入燒瓶時為止,置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱至沸,並保持微沸約5小時,至測定器中油量不再增加,停止加熱,放置片刻,開啟測定器下端的活塞,將水緩緩放出,至油層上端到達刻度0線上面5mm處為止.放置1小時以上,再開啟活塞使油層下降至其上端恰與刻度0線平齊,讀取揮發油量,並計算供試品中含揮發油的百分數. 乙法：適用於測定相對密度在1.0以上的揮發油.取水約300ml與玻璃珠數粒,置燒瓶中,連接揮發油測定器,自測定器上端加水便充滿刻度部分,並溢流入燒瓶時為止,再用移液管加入二甲苯1ml,然後連接迴流冷凝管.將燒瓶內容物加熱至沸騰,並繼續蒸餾,其速度以保持冷凝管的中部呈冷卻狀態為度,30分鍾後,停止加熱,放置15分鍾以上,讀取二甲苯的容積.然後照甲法自「取樣品適量」起,依法測定,自油層量中減去二甲苯量,即為揮發油量,再計算供試品含有揮發油的百分數.

⑷ 100件葯品抽樣抽幾件

100～1000件，按5%取樣。也就是5件。

抽取葯材樣品（量）的原則是：對於破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的葯材，可用采樣器（探子）抽取樣品。每一件至少在不同部位抽取2～3份樣品，醫學教｜育網搜集整理包件少的抽取總量應不少於實驗用量的3倍。

簡介

個體大的葯材可在不同部位分別抽取，充分混勻後即為樣品總量。對個體小的葯材，應攤呈正方形，依對角線劃「X」字，使分成四等份，取對角兩份，如此反復操作直至最後足夠完成所有必要的實驗以及留樣數為止，即為平均樣品。

平均樣品量一般不得少於實驗所需用的3倍數，即1/3供實驗分析用，另1/3供復核用，其餘1/3留樣保存，保存期不得少於1年，以上數字應牢記。

以上內容參考：網路-葯品抽檢

⑸ 認可的化驗室應怎樣能滿足檢驗項目的儀器設備

一、物料取樣SOP（Standard Operating Procere，標准作業程序）

儀器：潔凈采樣車

器具：取樣器（固體：探子、不銹鋼勺、鑷子、鋏子；液體：葯用移液管、燒杯、勺子、粘度大液體用玻璃棒）、樣品盛裝容器（燒杯、廣口瓶、具塞錐形瓶、塑料袋、自封袋）、輔助工具（手套、剪刀、紙、筆、不幹膠標簽、酒精棉簽等）

二、工藝用水取樣SOP

取樣工具：潔凈的具塞錐形瓶（衛檢取樣用滅菌具塞錐形瓶、消毒酒精棉球）

三、滴定液與標准液配製SOP

儀器與用具：十萬分之一電子分析天平、恆溫乾燥箱、滴定管、移液管、容量瓶

1、硫酸滴定液[分析純硫酸、基準無水碳酸鈉、甲基紅-溴甲酚綠指示劑]

2、鹽酸滴定液[分析純鹽酸、基準無水碳酸鈉、甲基紅-溴甲酚綠、瑪瑙研缽、具蓋磁坩堝]

3、氫氧化鈉滴定液[分析純氫氧化鈉、基準鄰苯二甲酸氫鉀、酚酞指示液、聚乙烯塑料瓶（塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用）、瑪瑙研缽，稱量瓶]

4、硝酸銀滴定液[硝酸銀、基準氯化鈉、碳酸鈣、糊精、熒光黃指示液、具玻璃塞的棕色玻瓶]

5、硫代硫酸鈉滴定液[分析純硫代硫酸鈉、無水碳酸鈉、基準重鉻酸鉀、碘化鉀、澱粉指示液、碘瓶]

6、乙二胺四醋酸二鈉滴定液[乙二胺四醋酸二鈉、基準氧化鋅、0.025%甲基紅的乙醇、氨試液、氨-氯化銨緩沖液（PH10.0）、鉻黑T、玻璃塞瓶]

7、高錳酸鉀滴定液[分析純高錳酸鉀、基準草酸鈉、硫酸、垂熔玻璃濾器、玻璃塞棕色玻瓶]

8、碘滴定液[分析純碘、基準三氧化二砷、碘化鉀、鹽酸、氫氧化鈉滴定液(1mol/L) 、硫酸滴定液(0.5mol/L)、碳酸氫鈉、甲基橙指示液、澱粉指示液、垂熔玻璃濾器、棕色細口瓶、玻璃塞的棕色玻瓶]

9、高氯酸滴定液[無水冰醋酸、醋酐、高氯酸(70%～72%)、基準鄰苯二甲酸氫鉀、結晶紫指示液、棕色玻瓶]

四、微生物檢查SOP

儀器及設備：恆溫培養箱、生化培養箱、恆溫水浴鍋、電冰箱、超凈工作台、生物顯微鏡、放大鏡、電熱恆溫乾燥箱、電熱壓力消毒器、葯物天平。

器具：平皿、吸管（1ml、10ml）、剪刀或鑷子（滅菌）、

試劑：

1、稀釋劑（0.9%無菌氯化鈉溶液）

2、對照菌液[取大腸桿菌[CMCC（B）44 102]的營養瓊脂培養基斜面新鮮培養物1白金耳,接種到營養肉湯培養基內]、40%氫氧化鉀試液[取氫氧化鉀40g,加水溶解成100ml]。

3、6% α-萘酚乙醇試液：取α-萘酚6.0g,加無水乙醇溶解成100ml。

4、靛基質試液[對二甲氨基苯甲醛、戊醇(或丁醇、濃鹽酸、或對二甲氨基苯甲醛、95%乙醇)

5、甲基紅指示液[甲基紅、95%乙醇]、溴麝香草酚藍指示液[溴麝香草酚藍、1mol/L氫氧化鈉溶液]

6、酸性品紅指示液(變色范圍PH6.0～7.4,黃→紅)[酸性品紅、1 mol/L氫氧化鈉溶液]

7、已滅菌培養基[細菌計數營養瓊脂：黴菌、酵母菌計數用玫瑰紅鈉瓊脂，含蜂蜜、王漿液體制劑另加YPD瓊脂]。

8、大腸桿菌檢查[膽鹽乳糖培養基、未接種的MUG培養基、靛基質試液、曙紅亞甲藍瓊脂平板或麥康凱瓊脂平板]、異常作靛基質試驗、甲基紅試驗、乙醯甲基甲醇生成試驗、枸櫞酸鹽利用試驗及革蘭染色、鏡檢

9、培養基配製方法：培養基滅菌條件121℃20分鍾。、調節PH為弱鹼性,滅菌後為7.2±0.2

⑴營養肉湯培養基[腖10g、氯化鈉5g、1000ml肉浸液]、營養瓊脂培養基[照前法，加入15～20g瓊脂]

⑵玫瑰紅鈉瓊脂培養基[腖5g、玫瑰紅鈉0.0133g、葡萄糖10g、硫酸鎂0.5g、瓊脂15～20g 、磷酸二氫鉀1g、水 1000ml]

⑶酵母浸出粉腖葡萄糖瓊脂培養基（YPD）[腖10g、瓊脂15～20g、葡萄糖 20g、酵母浸出粉5g、水1000ml]

⑷膽鹽乳糖培養基（BL）[ 磷酸二氫鉀1.3g、乳糖 5g、腖10g、氯化鈉5g、牛膽鹽（或去氧膽酸鈉0.5g）2g 、 磷酸氫二鉀 4.0g、水1000ml]

⑸曙紅亞甲藍瓊脂培養基(EMB)[營養瓊脂培養基理論100ml、曙紅鈉指示液2ml、20%乳糖溶液5ml、亞甲藍指示液 1.3～1.6ml]

⑹麥康凱瓊脂培養基（MacC）[腖20g 、1%中性紅指示液3ml、乳糖10g、氯化鈉5g、瓊脂15～20g、牛膽鹽5g、水1000ml]

⑺4-甲基傘形酮葡糖苷酸（MUG）培養基[腖10g、磷酸二氫鉀0.9g、硫酸銨 5g、磷酸氫二鈉（無水）6.2g、硫酸錳0.5mg 、亞硫酸鈉 40mg、硫酸鋅0.5mg 、亞硫酸鈉 40mg、硫酸鎂0.1g、MUG75mg 、氯化鈉10g、水1000ml、氯化鈣50mg]

⑻蛋白腖水培養基[胰蛋白腖10g、水1000ml、氯化鈉5g]

⑼磷酸鹽葡萄糖腖水培養基[腖7g、磷酸氫二鉀3.8g、葡萄糖5g、水1000ml]

⑽枸櫞酸鹽培養基[氯化鈉5g、枸櫞酸鈉(無水) 2g、硫酸鎂 0.2g 、溴麝香草酚藍指示液20ml 、磷酸氫二鉀 1.0g 、瓊脂15～20g 、磷酸二氫銨1g、水1000ml]

註：所用瓊脂應不含游離糖，用前用水浸泡沖洗。

五、潔凈度測試SOP

塵埃粒子（激光塵埃粒子計數器、采樣管）、沉降菌[高壓消毒鍋、恆溫培養箱、放大鏡、培養皿（一般採取Φ90mm×15mm的硼硅酸玻璃培養皿）、普通肉湯瓊脂培養基]、照度計。

六、大腸菌群檢查SOP

所用的儀器和設備：顯微鏡、革蘭氏染色器材、恆溫培養箱、冰箱、放大鏡、一般實驗儀器

乳糖蛋白腖培養液（蛋白腖10g、牛肉膏3g、乳糖5g、氯化鈉5g、溴甲酚紫乙醇液1ml、水1000ml

有杜氏管的試管、高壓蒸氣滅菌器）、三倍濃縮乳糖蛋白腖培養液、伊紅美蘭培養基

七、薄層色譜法操作規程

儀器器具：玻板（10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm、20cm×20cm、5cm×20cm）、乾燥箱、點樣器（平頭微量進樣器、毛細管）、展開室（平底或雙槽層析缸）、研缽、玻棒、薄層鋪板機、烘箱

吸附劑或載體：最常用有硅膠G、硅膠GF254、硅膠H、硅膠HF254，用水或0.2～0.5%羧甲基纖維素鈉水溶液適量調成均勻糊狀

八、高效液相色譜法操作規程

高純度的試劑配製流動相，必要時照紫外分光光度法進行溶劑檢查，應符合要求;水應為新鮮制備的高純水，可用超級純水器製得或用重蒸餾水。凡規定pH值的流動相，應使用精密pH計進行調節。配製好的流動相應通過適宜的0.45um濾膜濾過，用前脫氣。應配製足量的流動相及時待用

九、熔點測定法操作規程

儀器與用具：加熱用容器、攪拌器、溫度計（具有0.5℃刻度，分浸線的高度宜在5Omm至8Omm之間）、毛細管（內徑0.9～1.lmm）、研缽、扁形稱量瓶

傳溫液：水（80℃以下）、硅油或液狀石蠟（80℃以上）

熔點標准品：由中國葯品生物製品檢定所供應，五氧化二磷乾燥器中避光保存

十、相對密度測定法操作規程

儀器器皿：比重瓶、韋氏比重秤、比重計、天平、恆溫水浴鍋、100ml量筒

十一、最低裝量檢查法操作規程

儀器與用具：天平、注射器（5、10、20及50m1）、量筒（100、200及500m1）

十二、pH值測定法操作規程

儀器校正用的標准緩沖液：

1、酸三氫鉀標准緩沖液(pH1.68 25℃)：精密稱取在54℃±3℃乾燥4~5小時的草酸三氫鉀[KH3（C2O4）2•2H2O]12.61g，加水使溶解並稱釋至1000ml。

2、苯二甲酸氫鉀標准緩沖液（pH4.00 25℃）：精密稱取在115℃±5℃乾燥2~3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解並稀釋至1000ml。

3、酸鹽標准緩沖液（pH6.86 25℃）：精密稱取在115±5℃乾燥2~3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解並稀釋至1000ml。

4、酸鹽標准緩沖液（pH7.41 25℃）：精密稱取在115±5℃乾燥2~3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解並稀釋至1000ml。

5、砂標准緩沖液（pH9.18 25℃）：精密稱取硼砂（Na2B4O7•10H2O）3.80g（注意避免風化），加水使溶解並稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。

十三、水分測定法操作規程

烘乾法：分析天平、扁形稱瓶、電熱恆溫乾燥箱。

甲苯法：甲苯、分析天平、電熱套或水浴鍋、短頸圓底燒瓶、水分測定管、直形冷凝管、電熱恆溫乾燥箱、玻璃珠

減壓乾燥法：培養皿、減壓乾燥器、稱瓶、無水氯化鈣乾燥管、新鮮五氧化二磷乾燥劑、減壓乾燥器（直徑30cm的減壓乾燥器中）。

十四、裝量差異與重量差異檢查法操作規程

儀器與用具：分析天平（感量1mg或0.1mg）、扁形稱量瓶、平頭手術鑷、手套、量筒、燒杯

十五、有機氯類農葯殘留量測定法操作規程

儀器：氣相色譜儀

對照品儲備液制備：六六六（BHC）、滴滴滴（DDT）及五氯硝基苯（PCNB）農葯對照品、石油醚

葯材供試品制備：100ml具塞錐形瓶、丙酮、超聲儀、氯化鈉、二氯甲烷、無水硫酸鈉、水浴減壓濃縮、10ml具塞刻度離心管、硫酸、離心機（3000轉/分）、具刻度的濃縮瓶、旋轉蒸發器40℃下（或用氮氣）濃縮

十六、灰分測定法操作規程

儀器器皿：粉碎機、葯典篩（二號）、分析天平、坩堝、電爐、高溫電阻爐、電熱恆溫乾燥箱、乾燥器、水浴鍋、漏斗、無灰濾紙、移液管、燒杯、吸管、容量瓶、試劑瓶、坩堝鉗。

試劑及配製：稀鹽酸溶液（量取鹽酸234ml，加水稀釋至1000ml）、10%硝酸銨溶液（稱取硝酸銨10g，加水稀釋至100ml）

十七、熾灼殘渣檢查法操作規程

儀器與用具：萬分之一分析天平、高溫爐、坩堝、坩堝鉗、通風櫃。

試葯和試液：硫酸（分析純）

十八、浸出物測定法操作規程

儀器設備：粉碎機、分析天平、葯典篩（二號）、具塞錐形瓶、移液管、蒸發皿、水浴鍋、乾燥器、電熱恆溫乾燥箱、冷凝管。

試劑：純化水、甲醇、乙醇。

十九、手消毒情況檢查SOP

儀器和試劑：營養瓊脂、培養皿、恆溫箱

二十、葯材檢定通則

熒光鑒別法（紫外光燈）、微量升華法（直徑約2cm圓孔的石棉板、8mm的金屬圈、載玻片、酒精燈、顯微鏡）

⑹ 普勒/PULL品牌系列窗口關閉式采樣探子使用方便嗎

窗口關閉式采樣探子符合GB/T 6679-2003《固體化工產品采樣通則》，適用於粉末、小顆粒、小晶體等固體化工產品采樣。采樣探子由兩根配合緊密的管子組成，外管開一組槽子，內管相應開一組槽子。取樣時內外管槽口封閉沿一定角度插入物料，到達指定深度後轉動打開槽口，抽出前槽口應封閉，將所取物料倒入樣品容器內，完成一次取樣。不僅適合採集全部樣品，而且適合採集部位樣品。
適取樣品：適用於粉末、小顆粒、小晶體、糧食等固體化工產品采樣

⑺ 食品采樣/環境采樣需要什麼專業知識

食品采樣/環境采樣需要什麼專業知識
食品衛生微生物檢驗樣品的採集和處理 一、范圍 適用於各類食品樣品的采樣。 二、采樣用品 滅菌探子、鏟子、匙、采樣器、試管、吸管、廣口瓶、剪子、開罐器等。 三、樣品的採集 在食品檢驗中，所採集的樣品必須有代表性。食品中因其加工批號、原料情況（來源、種類、地區、季節等）、加工方法、運輸、保藏條件、銷售中的各個環節（例如有無防蠅、防污染、防蟑螂及防鼠等設備）及銷售人員的責任心和衛生認識水平等均可影響食品衛生質量，因此必須考慮周密。 1、采樣數量 每批樣品要在容器的不同部位採取，一般定型包裝食品採取一袋/瓶（不少於250g）及散裝食品採取250g. 2、采樣方法 (1) 采樣必須在無菌操作下進行。 (2) 根據樣品種類，袋裝、瓶裝和罐裝食品，應采完整的未開封的樣品。如果樣品很大，則需要無菌采樣器 取樣；固體粉末樣品，應邊取邊混合；液體樣品通過振搖混勻；冷凍食品應保持冷凍狀態（可放在冰內、冰箱的冷盒內或低溫冰箱內保存），非冷凍食品需在1℃～5℃中保存。 3、 采樣標簽 采樣前或後應貼上標簽，每件樣品必須標記清楚(如品名、來源、數量、采樣地點、采樣人及采樣時間等)。 四、送檢 樣品送到微生物檢驗室應越快越好。如果路途遙遠，可將不需冷凍樣品保持在1℃～5℃環境中(如冰壺)。如需保持冷凍狀態，則需保存在泡沫塑料隔熱箱內（箱內有乾冰可維持在0℃以下）。送檢時，必須認真填寫申請單，以供檢驗人員參考。 五、檢驗 微生物檢驗室接到送檢申請單，應立即登記，填寫實驗序號，並按檢驗要求，立即將樣品放在冰箱或冰盒中，積極准備條件進行檢驗。 各食品微生物檢驗室必須備有專用冰箱存放樣品。一般陽性樣品，發出報告後3d(特殊情況 適當延長)，方能處理樣品。進口食品的陽性樣品，需保存6個月，方能處理。陰性樣品可及時處理。 檢驗完後，檢驗人員應及時填寫原始記錄，簽名後，送質控辦出具檢驗報告。

⑻ 米廠驗稻穀用的鐵簽子哪裡有賣的

摘要 您好，京東有售賣。比如：304不銹鋼糧食取樣器稻穀扦樣器米探子淺層粉末可開票商檢抽樣器 總長50cmx寬1.7cm 材質鐵 木柄 小麥 大。售價28元。