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氯离子大于多少腐蚀不锈钢

发布时间:2023-06-04 01:49:34

⑴ 氯化物的含量超过多少对SUS304不锈钢的腐蚀产生影响

最高温度来(℃)
氯离子含量(源mg/l)
25
50
60
75
80
100
120
130
10
304
304
304
304
304
304
304
316
25
304
304
304
304
304
316
316
316
40
304
304
304
304
316
316
316
904l
50
304
304
304
316
316
316
316
904l
75
304
304
316
316
316
316
316
904l
80
304
316
316
316
316
316
316
904l
100
304
316
316
316
316
316
904l
254
120
316
316
316
316
316
904l
904l
254
对照上表看吧
如果25摄氏度
可以到100mg/l,温度越高
浓度越低,否则就要用更好的不锈钢比如316l
904l等

⑵ 氯化物的含量超过多少对SUS304不锈钢的腐蚀产生影响

最高温度(℃)抄
氯离子含量袭(mg/l)
25 50 60 75 80 100 120 130
10 304 304 304 304 304 304 304 316
25 304 304 304 304 304 316 316 316
40 304 304 304 304 316 316 316 904L
50 304 304 304 316 316 316 316 904L
75 304 304 316 316 316 316 316 904L
80 304 316 316 316 316 316 316 904L
100 304 316 316 316 316 316 904L 254
120 316 316 316 316 316 904L 904L 254
对照上表看吧 如果25摄氏度 可以到100mg/L,温度越高 浓度越低,否则就要用更好的不锈钢比如316L 904L等

⑶ 氯离子超标多少对304不锈钢板式换热器腐蚀

超过25ppm就会对板片来产生腐蚀的。环境自pH值约等于12时,常温下氯离子对钢筋的点腐蚀浓度临界值为0.04~0.05 mol/L。对同一材料来说。环境pH值越低、温度越高,氯离子腐蚀能力越强。


(3)氯离子大于多少腐蚀不锈钢扩展阅读:

氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道,它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。

向溶液中加入稀硝酸酸化。向溶液中加入硝酸银溶液。若未生成白色沉淀,则无氯离子;若有,将沉淀过滤,将其加入足量浓氨水。若沉淀不溶解,则无氯离子;若沉淀溶解,向其中加入稀硝酸。若有沉淀生成,则有氯离子。

⑷ 氯离子的含量在多少范围不会对不锈钢产生腐蚀呢

氯离子含量不同 PH值不同 选用的材料也不相同 可以参照这个图来选材料

⑸ 自来水含氯量达到什么时候对不锈钢有

不锈钢管具有耐腐蚀、安全卫生、使用寿命长的优点,用它来输送自来水可以杜回绝水质二次污答染,是建筑给水的最优选择。然而,面对水质逐年恶化的状况,在一些地区,特别是热水输水管道、高温区域或炎热季节,304不锈钢管也可能腐蚀穿孔漏水。引起不锈钢管腐蚀漏水的物质主要是水中的氯化物,国家自来水标准中氯化物的上限是250 mg/L,而常用的304和316不锈钢耐氯离子浓度见下表。

可见在低于40℃时,不锈钢几乎不会受到自来水中氯化物的腐蚀,正常使用寿命超过100年。而在高于40℃时,耐氯离子等级较低的304不锈钢则有可能出现腐蚀,特别是在氯化物含量高于200 mg/L的热水中,漏水的概率很大。

⑹ 氯离子存在下的各种不锈钢材质的容器的腐蚀裕度是多少

1)自来水中的氯离子<50ppm用不锈钢201;
2)自来水中的氯离子>50--100ppm用不锈钢304;
3)自来水中的氯离子>100--200ppm用不锈钢304L;
4)自来水中的氯离子>200---250ppm用不锈钢316;
5)自来水中的氯离子>250ppm用双相不锈钢2205。

⑺ 氯离子达到多少腐蚀碳钢

氯离子浓度达到30mg/L腐蚀碳钢。不锈钢的表面如果存在坑点或者缝隙,氯离子会向坑内或者缝隙内富集,而缝隙内的带正电的电离子向外移动,从而产生腐蚀。

⑻ 氯离子对SUS304不锈钢腐蚀的相关国家标准

氯离子对不锈钢腐蚀见下表:
不同浓度、温度的CL-对不锈钢的腐蚀8 f+ l1 W$ e) Y. u1 a7 b/ ^
氯离子含量 60℃ 80℃ 120℃ 130℃ w- t$ w& h& U4 O. t
= 10 ppm 304 304 304 3168 C5 [3 f. f( F& H7 C7 T6 z
= 25 ppm 304 304 316 316& {' C% k8 p& K( x0 X
= 50 ppm 304 316 316 Ti8 ?' A( l* y' h5 w$ S; ?+ s
= 80 ppm 316 316 316 Ti
= 150 ppm 316 316 Ti Ti6 G7 u' K2 f7 ]
= 300 ppm 316 Ti Ti Ti
>300 ppm Ti Ti Ti Ti9 `7 b+ n3 X2 P, F: `% K1 g
腐蚀原因如下。
1、25PPM以下 另外也和温度和压力有关系
2、氯离子对不锈钢钝化膜的破坏6 ~8 `+ m8 c, Z+ u J) C& k. f
处于钝态的金属仍有一定的反应能力,即钝化膜的溶解和修复(再钝化)处于动平衡状态。当介质中含有活性阴离子(常见的如氯离子)时,平衡便受到破坏,溶解占优势。其原因是氯离子能优先地有选择地吸附在钝化膜上,把氧原子排挤掉,然后和钝化膜中的阳离子结合成可溶性氯化物,结果在新露出的基底金属的特定点上生成小蚀坑(孔径多在20~30μm),这些小蚀坑称为孔蚀核,亦可理解为蚀孔生成的活性中心。氯离子的存在对不锈钢的钝态起到直接的破环作用。对含不同浓度氯离子溶液中的不锈钢试样采取恒电位法测量的电位与电流关系曲线中可以看出阳极电位达到一定值,电流密度突然变小,表示开始形成稳定的钝化膜,其电阻比较高,并在一定的电位区域(钝化区)内保持。随着氯离子浓度的升高,其临界电流密度增加,初级钝化电位也升高,并缩小了钝化区范围。对这种特性的解释是在钝化电位区域内,氯离子与氧化性物质竞争,并且进入薄膜之中,因此产生晶格缺陷,降低了氧化物的电阻率。因此在有氯离子存在的环境下,既不容易产生钝化,也不容易维持钝化。
在局部钝化膜破坏的同时其余的保护膜保持完好,这使得点蚀的条件得以实现和加强。根据电化学产生机理,处于活化态的不锈钢较之钝化态的不锈钢其电极电位要高许多,电解质溶液就满足了电化学腐蚀的热力学条件,活化态不锈钢成为阳极,钝化态不锈钢作为阴极。腐蚀点只涉及到一小部分金属,其余的表面是一个大的阴极面积。在电化学反应中,阴极反应和阳极反应是以相同速度进行的,因此集中到阳极腐蚀点上的腐蚀速度非常显著,有明显的穿透作用,这样形成了点腐蚀。
3、80PPM 304 应该不可以, 容易产生点蚀和应力腐蚀破裂+ T5 ^& h7 u! f8 j6 ]% n! [+ f# a
选材 :碳钢、316L 钛管 ,双相钢2205

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