A. 無縫克隆引物設計的時候 同源壁需要多長合適 是不是長一點會好
題目太大了，要有針對性的問題回答才有意義嘛 你的意思是目的基因已經放在一個質粒上，回然後你答想亞克隆到另外一個載體上？ 如果是這樣的話 1 你先看你想連接的載體上面有哪些克隆位點（酶切位點可以用），然後看你原來的質粒上基因兩端有沒有這些。
B. 測序結果分析，以及RACE引物設計。求助呢
測序結果分析你就得請教數據分析的專家撒，引物設計呢，當然是實驗方面的咯。你得先有實驗，才能在數據分析上面談論問題啊。
C. 同源重組一步法試劑盒哪家好用
這個是用來克隆多片段試劑，也叫無縫克隆試劑盒，樓上提到同科生物操作簡單，快速，效率高
D. 如何設計無縫克隆法能將同時兩個dna片段插入載體的引物
重新設計帶酶切位點的引物，PCR擴增t載體後酶切並連表達載體。
E. 同科生物無縫克隆試劑盒怎麼樣
你說的這個應該也是同源重組克隆試劑盒，同樣的原理，重組效率高，我們實驗室都在用這個克隆試劑盒，基本不用重復實驗，就可以成功，可以的。