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不銹鋼上的微生物怎麼取樣

發布時間:2021-02-13 09:05:38

A. 不銹鋼如何取樣

定單的時候要求:爐號 標准 材質 成份 價格。 定單上寫明 如果不符合標準的,要求廠內方。。。 東西做出來再容去當地化驗一下就行。。 出了問題的話廠方自己倒霉。 如果要取樣分析的話 不銹鋼的 都有葯水化驗的 這個幾塊錢一瓶 大的廠有高科技。 測試成份槍一打 什麼材質都能分析出來了。那槍貴呀!一把都要20來萬,一般的廠是用不起的!如果是成品的不好切的話只能這樣, 如果還不到成品,隨便拿點掉落的鋼到當地去化驗一下也行的!!

B. 微生物限度檢測的取樣點有什麼依據么

大家微生物限度檢測都用什麼做的葯品微生物限度檢查是控制葯品質量的一個重要檢查項目。中國葯典2005年版規定,不同的葯品微生物限度檢查中的細菌數、黴菌及酵母菌數測定、各控制菌的檢查,必須按照經過驗證的方法進行。一些中西葯制劑由於葯品本身的理化性質及抑菌活性,干擾葯品污染的微生物計數測定和控制菌的檢出,帶來檢查結果的不準確性。如在細菌數測定中,低稀釋級的平均平板菌落數低於高稀釋級,呈現細菌的不正常分布,即葯品顯現出干擾或抑菌作用;反映在控制菌檢查中,陽性對照試驗呈陰性反應,其檢驗結果不能反映葯品被微生物污染的真實狀況,得出不準確的結果或假陰性結果。由於2005年版以前的中國葯典,沒有要求對微生物限度檢查中的各項目進行方法學驗證,以至於這類方法學問題越來越多,影響微生物限度檢查結果的准確性。2002年10月~2003年4月我所參加中檢所組織葯品微生物限度檢查方法驗證試驗協作課題。選擇了4種審核檢驗的中西葯制劑品種,其原葯品標准沒有進行微生物限度檢查方法驗旦鄲測肝爻菲詫十超姜證考察,也未見相關文獻報道。為對微生物限度檢查方法進行考察,選用4種代表菌做了微生物計數的菌回收率試驗。根據各品種的要求對控制菌做檢出率測定的研究。得出的結果說明這些葯品微生物限度檢查方法存在的問題,並為該課題提供了試驗數據。

C. 怎樣的取樣閥用怎樣的微生物取樣方法

微生物取樣方法
舉例一:
一、 空氣采樣及檢驗方法
1培養基:普通營養瓊脂平板,按GB4789.28中3.7條配製
2采樣(空氣沉降法)
2.1布點:面積小於30平方米的車間,設一對角線,在線上取3點,即中心一點,兩端在距牆1米處各取一點;面積大於30平方米的車間,設東、西、南、北、中5個點,其中東、西、南、北點均距牆1米。
2.2采樣高度:與地面垂直高度80-150厘米。
2.3采樣方法;用直徑為9厘米的普通營養瓊脂平板在采樣點上暴露20分鍾蓋上送檢培養。 3培養:於37℃培養24小時。
4檢測頻率:每周
空氣質量標准:
生車間、熟車間、成品車間:低於100個
半成品庫、成品庫:低於10個
二、設備的采樣與檢驗方法
根據生產過程所要求的重點衛生部位,實驗室對其進行塗抹采樣,進行細菌總數檢驗。 1采樣方法
1.1塗抹法(適用於表面平坦的設備和工器具產品接觸面)
取經過滅菌的鋁片框(框內面積為50平方厘米)放在需檢查的部位上,用無菌棉球蘸上無菌生理鹽水擦拭鋁片中間方框部分,擦完後立即將棉球投入盛有10毫升無菌生理鹽水的試管中,此液每毫升代表5平方厘米。
1.2貼紙法(適用於表面不平坦的設備和工器具接處面)
將無菌規格紙(5×5厘米,紙質要薄而軟)用無菌生理鹽水泡濕後,於需測部分分別貼上兩張

D. 微生物的無菌操作 待測樣品是怎麼取的,不是操作過程.就是操作之前的那個樣品該怎麼取.

先前做好生理鹽水,分裝於225ml廣口瓶中,將你要測的那個樣品拿過來,鑷子與剪刀均用內酒精消毒,樣品的外包裝容用酒精棉球擦拭消毒,剪刀剪開包裝袋口,分取袋子不同部位的產品25g放入225ml蒸餾水中
我們那個待測樣品是直接從車間抽取的的成品,隨機取樣

E. 微生物的測定怎麼取樣和培養基的制定和最後的觀察

問題不夠清楚哦,你要測定什麼,微生物限度,還是已知菌的檢測?
我只能舉例說明哦,是關於葯品的。不明白的你可以Hi我,或追問。
我根據你的問題按步驟來回答。
一、取樣
1、供試品應隨機抽樣。一般抽樣量(2個以上最小包裝單位)為檢驗量的3倍量。
2、對異常的供試品應針對性的抽樣。抽樣時,凡發現有異常或可疑的樣品,應選取有疑問的樣品,但機械損傷、明顯破裂的包裝不得作為樣品。凡能從葯品、瓶口(外蓋內側及瓶口周圍)、外觀看出長蟎、發霉、蟲蛀及變質的葯品,可直接判為不合格,無需在抽樣檢驗。不能以外觀有上述情況而檢查內容物合格,來判斷該葯品合格。
3、供試品收檢後應及時檢驗,若有困難,應存放在該品種規定的儲存條件下(一般為陰涼乾燥處),勿冷藏或冷凍,以防供試品內污染菌因保存條件不妥引起致死、損傷或繁殖。
4、供試品在檢驗之前,應保持原包裝狀態,嚴禁開啟,包裝已開啟的樣品不得作為供試品。
5、供試品的取樣必須在凈化條件下無菌操作,嚴防再污染。(原料葯、裝量大的葯)
6、有劑型檢驗量均需取自2個以上包裝單位(中葯蜜丸、膜劑,除需取自2個以上包裝外,還應取4丸、片以上樣品)。
7、固體及半固體(粘稠性供試品)制劑檢驗量為10克。
8、液體制劑檢驗量為10毫升。
9、膜劑除另有規定外,中葯膜劑檢驗量為30~50cm2 ,化學膜劑及生化葯膜劑檢驗量為 100cm2 。
10、貴重的或微量包裝的供試品檢驗量可以酌減,除另有規定外,口服固體制劑不低於3克,液體制劑採用原液者不得少於6毫升,採用供試液者不得少於3毫升,外用葯品不得少於5克。
二、培養基的制定
1、一般如果是微生物限度的話,有兩種培養基:檢測細菌用營養瓊脂培養基,檢測黴菌及酵母菌用玫瑰紅鈉瓊脂培養基。
2、另外,如果還有致病菌要求的話,通常革蘭氏陰性腸道菌用伊紅美藍瓊脂培養基(EMB瓊脂),沙門氏菌用沙門氏志賀氏菌屬瓊脂(SS 瓊脂),霍亂弧菌用硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖瓊脂培養基(TCBS瓊脂),等等……
3、最後的觀察:通常是計數,如樓上所說的數個數。然後就是菌落形態的觀察,主要有大小、顏色、厚度、邊緣狀態等等。
不過看到你對樓上的追問,我在想,你是不是想問對未知微生物的鑒定,譬如泥土裡的微生物種類、空氣中的微生物種類等?
那是微生物的分離和鑒定,不叫檢測吧。
那樣的話一般是用營養瓊脂培養基和馬丁氏瓊脂培養基。

F. 光譜儀測不銹鋼的取樣方法

不銹鋼材質分析取樣:光譜法的話只需取20g以上的樣品量就能做元素分析。

G. 生產車間人員身上的微生物怎麼取樣

因為取樣後微生物離開了本來的生活環境,要保持微生物的活性就必須在適宜的環境下進行培養,不然生物活性消失以後檢驗就不準確了,四個小時是維持生物活性的一個時間段,條件允許的話當然是盡快送檢比較好。

H. 微生物的無菌操作 待測樣品是怎麼取的,不是操作過程。就是操作之前的那個樣品該怎麼取。

先前做好生理鹽抄水,分裝於225ml廣口襲瓶中,將你要測的那個樣品拿過來,鑷子與剪刀均用酒精消毒,樣品的外包裝用酒精棉球擦拭消毒,剪刀剪開包裝袋口,分取袋子不同部位的產品25g放入225ml蒸餾水中

我們那個待測樣品是直接從車間抽取的的成品,隨機取樣

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