鎳磷合金的xrd特徵峰在哪裡

㈠ 晶體的XRD強峰主要分布在什麼角度范圍

晶體不同強峰位置也不同吧。一般做xrd掃描的時候是從10-75度，如果做大功率xrd掃描的話是從5-90度。

㈡ 氧化鎳xrd上的峰位置

氧化鎳xrd通過謝樂公式計算方法：
把這個半高寬的值代入到謝樂方程，注意角度與弧度的換算關系。謝樂方程裡面的K就取0.89。郭亞平(站內聯系TA)經XRD測量後得到圖譜，根據圖譜，可直接帶入jade軟體，計算衍射峰半高寬，峰強度，晶面間距，衍射角位置等，也可在origin軟體中手動測量，但應用謝樂公式時必須去除儀器展寬，扣背底，去背景，否則計算結果誤差大jianxian51(站內聯系TA)Originally posted by jm007 at 2011-05-12 10:21:13:
粒徑是算不出來的，晶粒尺寸！

㈢ xrd在15度和30度左右的特徵峰

xrd在15度和30度左右的特徵峰較為相近。
請拿你的圖與標准卡比對一下，首先要確定與什麼物質的圖譜相重合，才好再去確定具體是什麼。既然你有哪些范圍了，估計工作量也大不了。
1. 根據你第一個峰的角度（記得除以2），帶入布拉格方程，一般第一個峰的級次為1這樣你就可以知道晶面間距
2. 在沒有對照表的情況下（各衍射峰的位置就如同這個晶體的DNA），對於樣品可能具有的晶體結構參數你應該心裡清楚，所具有的晶面用密勒指數表示，相應間距列出來。

㈣ xrd圖中的峰代表什麼

XRD圖譜峰的面積表示晶體含量，面積越大，晶相含量越高。峰窄說明晶粒大，可以用謝樂公式算晶粒尺寸。XRD圖譜峰高如果是相對背地強度高，表示晶相含量高，跟面積表示晶相含量一致。

XRD圖譜峰高如果是A峰相對B峰高很多，兩峰的高度比「A／C」相對標准粉末衍射圖對應峰的高度比要大很多，那麼這個材料是A方向擇優取向的熱重曲線熱重分析得到的是程序控制溫度下物質質量與溫度關系的曲線。

即熱重曲線（TG）曲線，橫坐標為溫度或時間，縱坐標為質量，也可用失重百分數等其它形式表示。由於試樣質量變化的實際過程不是在某一溫度下同時發生並瞬間完成的，因此熱重曲線的形狀不呈直角台階狀，而是形成帶有過渡和傾斜區段的曲線。

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通過對材料進行XRD，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內部原子或分子的結構或形態等信息。用於確定晶體結構。其中晶體結構導致入射X射線束衍射到許多特定方向。

通過測量這些衍射光束的角度和強度，晶體學家可以產生晶體內電子密度的三維圖像。根據該電子密度，可以確定晶體中原子的平均位置，以及它們的化學鍵和各種其他信息。

X射線是原子內層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產生的光輻射，主要有連續X射線和特徵X射線兩種。晶體可被用作X光的光柵，這些很大數目的粒子（原子、離子或分子）所產生的相干散射將會發生光的干涉作用。

㈤ 請問一下XRD圖怎麼看

XRD圖的看法：

XRD圖譜一般由二維圖譜組成。

橫坐標為角度，縱坐標為強度。

正常情況下 在特定的角度會有特定的衍射峰位出現，對應於特定的晶面。

需要留意的信息如下：衍射峰角度、強度、半高寬。

常用的晶體都有特徵的標准XRD圖譜 在測試獲得XRD信息之後可在XRD標准圖庫（JCPDs）中檢索以得到對應的標准圖譜。

一般來說 檢索從「三強峰」也就是信號最強的三個峰位開始檢索 也可以通過MDI Jade等專業軟體來進行計算機輔助檢索。

XRD是指x-ray diffraction，採用X光在晶體中的衍射信號來進行晶體結構的分析。

做XRD的目的，就是獲得未知晶體的結構。

總結如下：

通過與標准譜圖進行對比，可以知道所測樣品由哪些物相組成（XRD最主要的用途之一）。基本原理：晶態物質組成元素或基團如果不相同或其結構有差異,它們的衍射譜圖在衍射峰數目、角度位置、相對強度以及衍射峰形上會顯現出差異（基於布拉格方程，後面會詳細解析）。

㈥ 怎麼分析XRD圖譜

1、在衍射儀獲得的XRD圖譜上，如果樣品是較好的"晶態"物質，圖譜的特徵是有若干或許多個一般是彼此獨立的很窄的「尖峰」。

2、如果這些「峰」明顯地變寬，則可以判定樣品中的晶體的顆粒尺寸將小於300nm，可以稱之為"微晶"。

3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增寬是對應晶面方向上的原子厚度(層數)不足以在偏離Bragg條件下相干減弱(destructivelyinterference)衍射峰。 當衍射峰寬度增加到接近其高度時(或高度下降到接近其寬度時), 可認為樣品是非晶。

4、同一物質的話，峰窄說明晶粒比較大，和結晶度無關。同一台儀器測試且測試條件相同的情況下，峰高的比較多才能說明結晶情況較好。

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1、晶態物質對X射線產生的相干散射表現為衍射現象，即入射光束出射時光束沒有被發散但方向被改變了而其波長保持不變的現象，這是晶態物質特有的現象。絕大多數固態物質都是晶態或微晶態或准晶態物質，都能產生X射線衍射。

2、晶體微觀結構的特徵是具有周期性的長程的有序結構。晶體的X射線衍射圖是晶體微觀結構立體場景的一種物理變換，包含了晶體結構的全部信息。用少量固體粉末或小塊樣品便可得到其X射線衍射圖。

3、晶態物質組成元素或基團如不相同或其結構有差異，它們的衍射譜圖在衍射峰數目、角度位置、相對強度次序以至衍射峰的形狀上就顯現出差異。

4、因此，通過樣品的X射線衍射圖與已知的晶態物質的X射線衍射譜圖的對比分析便可以完成樣品物相組成和結構的定性鑒定；通過對樣品衍射強度數據的分析計算，可以完成樣品物相組成的定量分析。

㈦ 磷酸鐵的XRD特徵峰出現在什麼地方

如下圖，這個是從PDF卡片哭中找到的

㈧ 我做XRD測SrTiO3的結構，峰在（110）（111）（200）（211），然後怎麼知道它的晶體結構

我不太了解你所說的那個srTIO3，俗話說隔行如隔山，但是我研究二氧化鈦TIO2，跟你說我一下TIO2的研究方法，對於SrTIO3是大同小異的，可以照貓畫虎了。首先你要確定那種物質有幾種晶體結構，比如TiO2就有三種，金紅石，銳鈦礦，板鈦礦。然後你可以搜索各個晶體結構的XRD圖，然後對照即可。但是確定是那種晶體結構，應該看在哪個角度有衍射峰，通常不是根據那些110，111峰來確定，關於搜索那種物質的各種晶體結構和XRD圖，應該是比較簡單的。

㈨ 在哪裡能夠找到一些合金（不同比例）的相圖和晶格結構（XRD）比如鐵鎳合金。（專業網站或書籍都可以）。

關於常用的二元相圖和三元相圖，我建議你上thermocalc或者FactSage的官網找，他們給了很多免費的例子。http://www.crct.polymtl.ca/fact/download.php需要你電腦上有Matlab。就一勞永逸了。

晶格結構不是XRD啦。XRD處理數據需要的是卡片似的那種資料庫，根據相有對應的峰你可以找下載。是體心立方bcc，面心立方fcc什麼的。

Fe-Ni相圖給你附上了。