镍磷合金的xrd特征峰在哪里

㈠ 晶体的XRD强峰主要分布在什么角度范围

晶体不同强峰位置也不同吧。一般做xrd扫描的时候是从10-75度，如果做大功率xrd扫描的话是从5-90度。

㈡ 氧化镍xrd上的峰位置

氧化镍xrd通过谢乐公式计算方法：
把这个半高宽的值代入到谢乐方程，注意角度与弧度的换算关系。谢乐方程里面的K就取0.89。郭亚平(站内联系TA)经XRD测量后得到图谱，根据图谱，可直接带入jade软件，计算衍射峰半高宽，峰强度，晶面间距，衍射角位置等，也可在origin软件中手动测量，但应用谢乐公式时必须去除仪器展宽，扣背底，去背景，否则计算结果误差大jianxian51(站内联系TA)Originally posted by jm007 at 2011-05-12 10:21:13:
粒径是算不出来的，晶粒尺寸！

㈢ xrd在15度和30度左右的特征峰

xrd在15度和30度左右的特征峰较为相近。
请拿你的图与标准卡比对一下，首先要确定与什么物质的图谱相重合，才好再去确定具体是什么。既然你有哪些范围了，估计工作量也大不了。
1. 根据你第一个峰的角度（记得除以2），带入布拉格方程，一般第一个峰的级次为1这样你就可以知道晶面间距
2. 在没有对照表的情况下（各衍射峰的位置就如同这个晶体的DNA），对于样品可能具有的晶体结构参数你应该心里清楚，所具有的晶面用密勒指数表示，相应间距列出来。

㈣ xrd图中的峰代表什么

XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。

XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的热重曲线热重分析得到的是程序控制温度下物质质量与温度关系的曲线。

即热重曲线（TG）曲线，横坐标为温度或时间，纵坐标为质量，也可用失重百分数等其它形式表示。由于试样质量变化的实际过程不是在某一温度下同时发生并瞬间完成的，因此热重曲线的形状不呈直角台阶状，而是形成带有过渡和倾斜区段的曲线。

(4)镍磷合金的xrd特征峰在哪里扩展阅读：

通过对材料进行XRD，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。用于确定晶体结构。其中晶体结构导致入射X射线束衍射到许多特定方向。

通过测量这些衍射光束的角度和强度，晶体学家可以产生晶体内电子密度的三维图像。根据该电子密度，可以确定晶体中原子的平均位置，以及它们的化学键和各种其他信息。

X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用。

㈤ 请问一下XRD图怎么看

XRD图的看法：

XRD图谱一般由二维图谱组成。

横坐标为角度，纵坐标为强度。

正常情况下 在特定的角度会有特定的衍射峰位出现，对应于特定的晶面。

需要留意的信息如下：衍射峰角度、强度、半高宽。

常用的晶体都有特征的标准XRD图谱 在测试获得XRD信息之后可在XRD标准图库（JCPDs）中检索以得到对应的标准图谱。

一般来说 检索从“三强峰”也就是信号最强的三个峰位开始检索 也可以通过MDI Jade等专业软件来进行计算机辅助检索。

XRD是指x-ray diffraction，采用X光在晶体中的衍射信号来进行晶体结构的分析。

做XRD的目的，就是获得未知晶体的结构。

总结如下：

通过与标准谱图进行对比，可以知道所测样品由哪些物相组成（XRD最主要的用途之一）。基本原理：晶态物质组成元素或基团如果不相同或其结构有差异,它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度以及衍射峰形上会显现出差异（基于布拉格方程，后面会详细解析）。

㈥ 怎么分析XRD图谱

1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。

2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。

3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。

4、同一物质的话，峰窄说明晶粒比较大，和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下，峰高的比较多才能说明结晶情况较好。

(6)镍磷合金的xrd特征峰在哪里扩展阅读

1、晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。

2、晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。

3、晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。

4、因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析。

㈦ 磷酸铁的XRD特征峰出现在什么地方

如下图，这个是从PDF卡片哭中找到的

㈧ 我做XRD测SrTiO3的结构，峰在（110）（111）（200）（211），然后怎么知道它的晶体结构

我不太了解你所说的那个srTIO3，俗话说隔行如隔山，但是我研究二氧化钛TIO2，跟你说我一下TIO2的研究方法，对于SrTIO3是大同小异的，可以照猫画虎了。首先你要确定那种物质有几种晶体结构，比如TiO2就有三种，金红石，锐钛矿，板钛矿。然后你可以搜索各个晶体结构的XRD图，然后对照即可。但是确定是那种晶体结构，应该看在哪个角度有衍射峰，通常不是根据那些110，111峰来确定，关于搜索那种物质的各种晶体结构和XRD图，应该是比较简单的。

㈨ 在哪里能够找到一些合金（不同比例）的相图和晶格结构（XRD）比如铁镍合金。（专业网站或书籍都可以）。

关于常用的二元相图和三元相图，我建议你上thermocalc或者FactSage的官网找，他们给了很多免费的例子。http://www.crct.polymtl.ca/fact/download.php需要你电脑上有Matlab。就一劳永逸了。

晶格结构不是XRD啦。XRD处理数据需要的是卡片似的那种数据库，根据相有对应的峰你可以找下载。是体心立方bcc，面心立方fcc什么的。

Fe-Ni相图给你附上了。